2026中医优势专科设备市场调研参数征集延期公告
各潜在供应商:
1、递交技术参数征集所需资料:
请投递人根据自身生产或代理的产品情况,需单独提交每项产品资料,可提交多项产品,每项产品需按以下顺序要求提供:
(1)投递人的营业执照、医疗器械注册证、医疗设备生产/经营许可证;
(2)授权委托书(法人签字或盖章)、被授权人及法人身份证复印件、联系电话;
(3)产品品牌、医疗器械注册证名称、型号、报价、报价有效期;
(4)产品彩页(含产品外观样式、产品宣传资料等);
(5)技术参数,技术参数要求是真实的,不具备倾向性、排他性,提供承诺函;
(6)标配清单及耗材、耗材是否为专机专用,设备设计使用年限;
(7)产品功能定位、技术先进性、市场占有率、后期维护、整机质保年限、后期年度维保费用、厂方能否提供维修资料、长期的技术服务、零配件及消耗品供应等;
(8)产品2024年1月1日后销售的至少5家以上三甲医院佐证资料;
(9)青海地区用户名单及联系方式(不少于3家);
(10)递交资料真实性承诺函。
2、特殊说明
(1)本次征集活动仅为征集单位市场调研及编制设备技术参数参考使用,非资格预审。投递人所递交的所有资料不予退还。
(2)投递人应知晓所递交的资料不一定会被征集单位参考,征集单位有权对部分参数进行修改并引用。无论征集单位是否参考所征集的设备技术参数,投递人应保证所递交的技术参数或配置要求是真实的,须符合相关法律法规、标准规范等,不具备倾向性、排他性,具有竞争性,且不产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投递人承担所有相关责任。对所有自愿递交参数征集资料的投递人,征集单位不给予任何形式的经济和物资补偿,一切费用均由投递人自行承担。
(3)征集单位有权针对技术参数不了解、不清楚的地方对投递人提供的技术负责人进行询问,投递人应保证相关人员能够及时回复征集单位的问题。
(4)为本次征集提供技术参数的投递人均可参加后期本项目的投标。
3、递交方式:现场递交
现场递交:加盖鲜章后的纸质版本按递交技术参数征集所需资料顺序装订好递交;提交一份可编辑的电子版,需与纸质版内容、格式完全一致,以2026+序号+厂商或经销商名称+设备名称的文件形式发送至58851842@qq.com邮箱。
提交方式
(1)提交纸质版1份正本、2份副本,可编辑的电子版一起密封后送至青海省藏医院设备科(地址:青海省西宁市城东区南山路东97号,联系人:王老师,联系电话:(0971-8238027),密封袋封面需注明“2026+序号+设备名称
+厂商或经销商名称”;
(2)截止时间:自本公告发布之日起5个自然日(截止日期:2026年2月4日17:30,逾期提交材料不予接收)。
青海开盛招标有限公司
2026年1月30日
2026中医优势专科设备市场调研(参数征集)表
序号 | 设备名称 | 是否允许进口 | 数量(台) | 单价预算(万元) | 质保期(年) | 应用场景及需求 |
1 | 多导睡眠治疗仪 | 否 | 1 | 37 | ≥3 | 功能需求:1.监测功能:需能同步记录脑电、眼电、心电、肌电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、鼾声、体位等十余项生理参数。 2.拍摄功能:通过视频音频监控系统同步记录患者夜间睡眠行为(如异常动作、梦游等),辅助诊断。 性能:1.信号质量:高采样率(如500Hz)、高精度ADC(如24位);高共模抑制比(≥110dB)、低内部噪音(≤1.5μV)。 2.关键指标误差:血氧(±3%)、脉搏(±2次/分)、呼吸频率(±2次/分)等需在临床允许范围内。 3.数据与续航:内置存储(≥32GB)、支持EDF格式;续航通常≥24小时。用途:1.睡眠障碍的诊断与分型:通过同步采集、记录和分析多项生理参数:脑电、肌电、心电、呼吸气流、呼吸努力、血氧饱和度、体位、鼾声等,并结合同步音视频等技术对睡眠过程进行全面监测与分析,辅助诊断睡眠呼吸暂停综合征、发作性睡病、不宁腿综合症等多种睡眠障碍疾病。 2.睡眠健康的筛查:通过多导睡眠监测,能够在相对简便的操作下,快速记录睡眠中的关键生理参数,高效地对睡眠状况进行初步评估,判断是否存在潜在的睡眠问题,快速筛查睡眠健康状况,为进一步的诊断和治疗提供依据。 |
2 | 生物反馈仪1拖4 | 否 | 1 | 30 | ≥3 | 功能需求:1.监测功能:信号传感器:用于采集肌电、皮温、皮电、心率/心率变异性、呼吸等生理信号。信号处理器:将采集到的微弱模拟信号进行放大、滤波(去除干扰),并转换为数字信号。反馈呈现界面:将处理后的信号以直观易懂的形式(如动态游戏、进度条、声音、动画)实时反馈给使用者。2.治疗功能:通过实时监测并反馈脑电波、心率等生理信号,帮助患者学习有意识地调节自身大脑活动和身心状态,指导患者学习通过放松技巧(如腹式呼吸)来自主控制这些信号,实现自我调节。 性能:1.信号准确度与采样率:确保生理数据真实可靠,能及时反映细微变化。 2.反馈形式的多样性与吸引力:直接影响用户的沉浸感和训练动机。 3.数据记录与分析功能:能保存每次训练的数据,用于评估进步和调整方案。 用途:1.精神分裂症:辅助改善核心症状与认知。 2.焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍。 3.注意缺陷多动障碍:训练注意力与自控力。 4.也适用于强迫症、物质成瘾、孤独症谱系障碍等问题的辅助治疗。 |
3 | 失眠治疗仪 | 否 | 1 | 35 | ≥3 | 功能需求: 1.操作简便:整个治疗仅有连接电极线、固定电极两个辅助过程。 2.安全卫生:接触人体的电极片均为一次性使用,避免交叉感染。 3.无创性:通过体表刺激电极将刺激电流有效地加载到小脑顶核;4.液晶触摸屏:15寸液晶触摸屏,同屏显示全部治疗参数、动态治疗波形、输出强度能量色谱指示。 5.刺激方式:不间断,不重复,左右不一,能对睡眠穴位起到按摩作用,增加患者对治疗的依从性 性能: 1)具有防电击功能; 2)治疗刺激脉冲频率1×(1±30%)kHz; 3)治疗脉冲脉宽110×(1±30%)μs; 4)电刺激脉冲幅度≤20V 5)治疗仪治疗电极最大输出强度下输出峰值电流≤10mA; 6)刺激信号恒流源,电脉冲刺激。 7)治疗仪具有时间和强度输出控制功能。 8)负载阻抗参数对频率、脉宽影响≤±20%。 用途: 适用于非器质性失眠症患者的辅助治疗。 |
4 | 便携式多导睡眠治疗仪 | 否 | 1 | 6 | ≥3 | 功能需求: 1.监测功能:需能同步记录心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、体位等生理参数。 性能: 1.信号质量:高采样率(如500Hz)、高精度ADC(如24位);高共模抑制比(≥110dB)、低内部噪音(≤1.5μV)。 2.关键指标误差:血氧(±3%)、脉搏(±2次/分)、呼吸频率(±2次/分)等需在临床允许范围内。 3.数据与续航:内置存储(≥32GB)、支持EDF格式;续航通常≥24小时。 用途: 1.作为初步筛查工具,提高疾病识别效率 快速锁定可疑病例:过筛试验通过监测口鼻气流、血氧饱和度、胸腹呼吸运动等关键指标,可初步判断是否存在呼吸暂停或低通气现象。对于打鼾、夜间憋醒、白天嗜睡等高危人群,能快速区分单纯打鼾与潜在睡眠呼吸障碍,降低诊断门,槛避免漏诊。 2.为精准诊断提供转诊依据 明确进一步检查的必要性:过筛试验结果异常(如频繁血氧下降、呼吸暂停事件)时,需转诊至睡眠中心进行PSG检查,以确诊疾病类型(阻塞性/中枢性)、评估严重程度及制定治疗方案,避免过度医疗。 3.推动睡眠健康管理的早期干预 预警潜在并发症:睡眠呼吸障碍与高血压、冠心病、糖尿病等慢性病密切相关,过筛试验可早期发现缺氧、频繁微觉醒等风险因素,提示患者及时干预以降低并发症发生率。 |
5 | 藏医头部热疗仪(杂脉崇锅) | 否 | 3 | 10 | ≥3 | 功能需求: 1.智能化操作:有全自动、智能化的操作系统。 2.精准控温:通过智能温控系统实现温度的精准控制和恒定,确保疗效和安全。 性能: 通过智能、精准化的加热,刺激头皮细胞,扩张局部毛细血管,加快血流速度,增加氧气的供应,促进头皮对藏药活性成份的吸收,达到治疗目的。 用途: 用于治疗索隆病、失眠、头痛、偏头痛、眩晕、睡眠障碍、焦虑症、抑郁症等疾病。 |
6 | 宫腔镜(冷刀) | 否 | 1 | 9 | ≥3 | 用途:产品用于医学临床中对子宫疾病的诊断和配合手术器械进行治疗。需要与现用设备迈瑞4K荧光宫腔腹腔镜摄像系统(UX5-TEC)兼容。 宫腔内窥镜(冷刀)基本要求 内窥镜视向角12°; 内窥镜视场角≥50°; 镜管最大宽度≤8mm,工作长度尺寸≥200mm,最大插入部分φ8mm, 器械通道孔径≥1.6; 鞘套9.2*190 闭孔器8*217 视场中心角分辨力2.5C/(°) 有效景深范围3~100mm 材料:内窥镜与患者接触部分所用的材料应符合YY/T0294.1-2016中M号钢、06Cr17Ni12Mo2医用不锈钢。 基础配置:内窥镜1支、鞘套1支、闭孔器1支、剪刀(钩)1把、剪刀(弯)1把、剪刀(直)1把、分离钳(弯)1把、抓钳1把、抓钳(有齿)1把、活检钳1把、持针钳1把、电棒1把、电钩1把、单级电凝线1根、消毒盒1个 |
| 宫腔镜(电切镜) | 否 | 1 | 4.9 | ≥3 | 用途:产品用于医学临床中对子宫疾病的诊断和配合手术器械进行治疗。需要与现用设备迈瑞4K荧光宫腔腹腔镜摄像系统(UX5-TEC)兼容。一电切镜基本要求 1.电切镜尺寸:视向角12°、外径Φ4.0mm、工作长度302mm 2.视场角≥50° 3.内窥镜可承受低温等离子灭菌 4.目镜端和物镜端均为蓝宝石纯平面透镜透光均匀清晰 5.具有高品质多层镀膜(防反射),耐腐蚀,寿命长,螺型卡扣,高折射率镜柱,即使图像被放大时,也能获得最佳的显色性 6.手术电极:环状、针状、滚状、铲状等多种手术电极能够满足不同手术需要,气泡少,视野清晰,切割快 7.内外鞘循环水设计,可持续灌流 8.基础配置: 12°内窥镜1支、操作器1把、内鞘1把、闭孔器1把、外鞘1把、电切环6根、清洁杆1把、高频连接线1根、进/出水接头2个
|
7 | 超声臭氧治疗仪 | 否 | 1 | 15 | ≥3 | 1.妇科臭氧治疗仪是一种物理治疗设备,主要利用臭氧的强氧化性治疗妇科炎症。其核心功能需求可以概括为:产生并精准控制治疗用臭氧,同时集成冲洗、雾化、加热等辅助功能,以实现安全、舒适、有效的治疗。 2.核心功能:臭氧治疗、雾化治疗、冲洗功能、液体加热、自动上水。这是实现治疗的基础模块,缺一不可。气态臭氧:臭氧水最大浓度:>1.9mg/L,输出稳定。臭氧水出水流量:0-600mL/min 3.核心功能:操作界面、浓度与流量监控、安全报警系统、数据记录、自动维护操作:大尺寸液晶触摸屏;实时显示并控制时间、臭氧浓度、温度、流量等。包含超温保护(温度>45℃自动停止并报警)、压力超限报警、传感器故障报警等。能存储大量治疗记录(如≥1000条)以备追溯。 4.模式:应具备臭氧水、臭氧气独立或联合治疗模式,时间可调。 5.温度:冲洗液加热范围通常在30℃-40℃。 6.临床用途:妇科臭氧治疗仪主要适用于由细菌、真菌、病毒、滴虫等致病微生物引起的各类妇科炎症。各类阴道炎:霉菌性、滴虫性、细菌性及混合性阴道炎。宫颈疾病:宫颈炎、轻中度宫颈糜烂。盆腔炎症:盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎。其他应用:还可用于妇科手术前后的创面清洗、消毒与辅助康复。 |
8 | 永磁旋振治疗仪 | 否 | 1 | 7.8 | ≥3 | 1、防电击类型:I类设备,防电击程度:BF型 2、电源:交流220V±22V,50Hz±1Hz 3、功率消耗:不大于58VA。 4、定时:≥20min。 5、振动治疗头: 5.1、输出波形、电压和频率:波形为正弦半波,电压4.5V±1V,频率50Hz±1Hz。 5.2、振动频率和振幅:振动频率为50Hz±1Hz;振幅≥1mm。 5.3、磁场强度:振动片表面中心区域(圆心周围)10mm内的磁场最强点,磁场强度为180mT±50mT。 5.4、温升:常温下连续工作20min,表面温度不大于41℃. 6、旋转治疗头: 6.1、输出波形、电压和频率:波形为正弦半波,电压1.5V±0.5V,频率50Hz±1Hz。 6.2、磁场强度:静止状态下距顶端5mm周围(紧贴外壳表面)的磁场最强点,磁场强度为30mT±5mT。 6.3、电机转速:不低于3500转/分。 |
9 | 全自动电子血压计 | 否 | 2 | 3 | ≥3 | 1、适用范围:适用于成人血压(收缩压、舒张压)、脉搏数测量,具有疑似心房颤动提示功能。 2、测量参数:高压、低压、脉搏、房颤、不规则脉搏波等 3、测量原理:心房颤动血压测量技术,具有疑似房颤提示功能 4、高血压自动判读:测量血压值高于家庭高血压诊断基准时,会自动提示血压偏高 5、功能: 5.1具备平均值测量模式,可连续测量取平均值,间隔时间可调节 5.2具备清晨/夜晚周平均值显示 5.3具备双人用户模式,每人可各记忆至少100组数据 5.4具备低功耗蓝牙通信技术,可传输数据至智能设备 6、测量精度:压力:±3mmHg脉搏数:±5% 7、精准错误报警:报警可提示误动作、缠绕过松等具体操作问题。 8、防护等级:IP21 |
10 | 消毒保洁柜 |
| 2 | 0.25 | ≥3 | 1.立式外观设计; 2.不锈钢材质+玻璃透视窗。 3.消毒容量≥910升。 4.*紫外线泄漏量<5uw/cm²。 5.*消毒效果:对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值≥3.0 6.采用紫外线+臭氧,具有定时功能。 7.功率≤1940W。 8.电源类型:220V/50Hz。 9.*需提供消毒产品生产企业卫生许可证。 10.具有45度低温烘干功能 |
| 空气消毒机 |
| 2 | 0.8 | ≥3 | 移动式,可人机共处,智能微电脑控制,使用体积≥130m³,额定循环风量≥1300m³/h |
11 | 臭氧水疗仪 | 否 | 1 | 40 | ≥3 | 主要功能:皮肤疾病辅助治疗:对于皮炎、湿疹患者,能减轻炎症反应,缓解皮肤瘙痒、红肿症状,抑制病菌滋生,为皮肤修复创造良好环境;在带状疱疹治疗中,可有效杀灭病毒,减轻神经炎症,促进疱疹愈合,缓解疼痛;针对I度烧烫伤,它能快速消毒杀菌,防止伤口感染,加速伤口愈合,减少疤痕形成;对于糖尿病足表浅炎症性皮肤病,有助于改善局部微环境,促进血液循环,减轻炎症,促进足部溃疡的愈合,降低截肢风险。 设备主要配件需求:臭氧水疗仪由分子筛氧气系统、臭氧发生器、显示器、控制系统、循环式医用臭氧水生产装置系统、臭氧水浓度检测系统等。 1.供水源:国标自来水。 2.内置医用氧气源生成装置,生成的氧气浓度达到医用标准; 3.内置臭氧发生器,内置臭氧水循环装置; 4.微电脑自动合成治疗液及自动控制治疗液浓度功能; 5.臭氧治疗液总输出量:≥11000ml/min;通道1≥5000ml/min;通道2≥6000ml/min;可同时满足淋浴或洗浴,也可以满足局部治疗:冲洗,浸泡,湿敷。 6.具备双通道治疗液输出、多人同时治疗功能;开机后管路自动消毒。 7.内置臭氧水流量传感器,可根据流量大小自行调节,屏幕显示水泵调速档位。臭氧水治疗液流速可调; 8.排放臭氧浓度符合国家标准; 9.配置:专用洗头床,≥150L热水器。 |
12 | 前列腺微波治疗仪 | 否 | 1 | 38 | ≥3 | 适用于前列腺炎、前列腺良性增生症的临床治疗,通过微波热效应改善前列腺局部血液循环,促进炎症消退,缓解排尿困难、尿频、尿急等症状,尤其适用于不耐受手术、不愿接受侵入性治疗的患者(如老年合并基础疾病者)。连续波输出及脉冲调制波输出,≥4种固定频率分档可调,配有低驻波前列腺专用辐射器,通过会阴部位体外治疗前列腺疾病;,产品适用于前列腺炎、前列腺良性增生的理疗。(提供医疗器械注册证证明)。 |
13 | 全自动特定蛋白分析仪 | 否 | 1 | 10 | ≥3 | 一、功能需求: 1、检测尿液蛋白浓度,,支持散射比浊法与比色法双方法学检测 2、具备多种抗原过剩监测功能,支持样本自动稀释、自定义稀释及一键稀释,有效防止钩状效应; 3、条码识别:支持试剂、样本、质控、校准品条码自动扫描识别。 4、检测项目要求:支持尿蛋白系列(如尿微量白蛋白、尿转铁蛋白、尿免疫球蛋白等),支持尿生化项目(如尿肌酐、尿总蛋白、NAG酶、I等),实现“一管尿多项目联检”。 5、支持脑脊液、粪便、精浆等特殊样本的蛋白检测。 6、质量认证:在国家卫健委室间质评中具备独立分组且靠前,结果可靠。7、单机测试速度:≥300T/h,开展项目:≥65个,试剂位:60个,室间质评:有脑脊液TP、MA、IGA、IGG、IGM,尿生化卫生部室间质评独立分组 |